Pomagaj

Wspieraj osoby potrzebujące

Poniżej znajdziesz osoby, którym możesz pomóc poprzez wpłatę na powiązaną z nimi fundację lub zbiórkę.

  • Zdjęcie: Szymon Lipiński
    Szymon Lipiński8 lat
    Dysmorfia mięśniowa Duchenne's (DMD)

    Historia osoby

    Poznajcie 8-letniego Szymona Lipińskiego chorującego na dystrofię mięśniową Duchenne'a - chorobę, która powoli odbiera człowiekowi sprawność fizyczną i przyczynia się do przedwczesnej śmierci, atakując narządy wewnętrzne. Dzieci, głównie chłopcy, chorujący na tę chorobę dożywają do 30 lub 40 lat z odpowiednią opieką medyczną oraz intensywną terapią fizyczną. Szymuś potrzebuje 17 milionów na terapię genową w USA i bez Waszej pomocy nie uda mu się osiągnąć tego celu zanim choroba w pełności odbierze mu możliwość chodu. 3 października, od 9:00 - 12:30, odbędzie się Bieg Charytatywny na rzecz Dzieci Chorujących na DMD, którego celem jest wesprzeć zbiórkę Szymona.

    Informacje o chorobie

    DMD to rzadka, ciężka i uwarunkowana genetycznie choroba, która prowadzi do stopniowego, nieodwracalnego zaniku i osłabienia mięśni. Wynika z mutacji genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka działającego jak „amortyzator” chroniący komórki mięśniowe przed uszkodzeniami podczas ruchu. Bez niego mięśnie ulegają mikrourazom, obumierają, a organizm zastępuje je tkanką tłuszczową i łączną.

    Zewnętrzna fundacja / zbiórka

    siepomaga.pl

    Razem pomóżmy Szymonowi w walce z DMD.

    Przejdź do zbiórki / fundacji

    Link udostępniony za zgodą opiekuna lub osoby chorej. Zbiórka jest prowadzona przez podmiot zewnętrzny.

  • Zdjęcie: Emilia Gorczyńska
    Emilia Gorczyńska2 lata
    Wrodzone zarośnięcie dwunastnicy, padaczka, mózgowe porażenie dziecięce, obustronne porażenie połowicze, leukomalacje okołokomorowe, mutacja genetyczne RNU7-1, poważna wada wzroku

    Historia osoby

    Poznajcie historię małej Emilki, która od pierwszych chwil życia toczy walkę, jakiej większość z nas nie potrafi sobie nawet wyobrazić. Emilka urodziła się jako wcześniak w trzydziestym drugim tygodniu ciąży. Dobę po narodzinach przeszła pilną operację ratującą życie. Niestety, w trakcie zabiegu doszło do dramatycznych powikłań – niedotlenienia i niedokrwienia mózgu. Jedyną szansą na to, by mogła w przyszłości funkcjonować bez bólu, jest codzienna, bardzo ciężka i wycieńczająca rehabilitacja. Ogromne koszty stałego leczenia medycznego całkowicie przerosły możliwości finansowe jej rodziny.

    Informacje o chorobie

    W konsekwencji z operacją po przedwczesnym porodzie, Emilka zmaga się dziś z ciężkimi schorzeniami neurologicznymi, padaczką oraz poważną wadą wzroku. Nie jest w stanie samodzielnie usiąść ani nawet utrzymać główki.

    Zewnętrzna fundacja / zbiórka

    siepomaga.pl

    Pomóżcie małej Emilce zyskać szansę na powrót do zdrowia, każda symboliczna złotówka ma znaczenie!

    Przejdź do zbiórki / fundacji

    Link udostępniony za zgodą opiekuna lub osoby chorej. Zbiórka jest prowadzona przez podmiot zewnętrzny.

  • Zdjęcie: Dawid Lesz
    Dawid Lesz19 lat
    Zespół zakotwiczenia rdzenia kręgowego

    Historia osoby

    Dawid ma 19 lat i stracił sprawność w nogach. Od 16 roku życia zmagał się z zespołem zakotwiczenia rdzenia kręgowego, przez który musiał przejść dwie operacje: pierwsza była tylko skuteczna przez kilka miesięcy, a druga była porażką. To właśnie ona odebrała mu możliwość chodzenia, przez co Dawid od roku porusza się jedynie na wózku inwalidzkim. Dawid zmaga się z rzadką chorobą neurologiczną, przez co 26 polskich chirurgów nie było w stanie mu pomóc. Jego jedyną nadzieją jest leczenie w Stanach Zjednoczonych i potrzebne mu jest wsparcie, aby się tam dostać.

    Informacje o chorobie

    Zespół zakotwiczenia rdzenia kręgowego to wada polegająca na mechanicznym uwięzieniu i zablokowaniu rdzenia w kanale kręgowym. Zamiast poruszać się swobodnie, jest on stale naciągany, co prowadzi do niedotlenienia i uszkodzenia struktur nerwowych. Objawia się to głównie przewlekłym bólem pleców i nóg, problemami z chodzeniem oraz zaburzeniami pracy pęcherza. Jedyną skuteczną metodą leczenia jest operacja neurochirurgiczna, która polega na uwolnieniu rdzenia i zatrzymaniu postępu choroby.

    Zewnętrzna fundacja / zbiórka

    siepomaga.pl

    Wesprzyj Dawida w jego walce z chorobą i pomóż mu wrócić do zdrowia!❤️

    Przejdź do zbiórki / fundacji

    Link udostępniony za zgodą opiekuna lub osoby chorej. Zbiórka jest prowadzona przez podmiot zewnętrzny.

Chcesz zgłosić osobę potrzebującą wsparcia?Skontaktuj się z nami.